Врожденные аномалии мочеточников — сравнительно частая патология. Они составляют около 22% пороков развития мочевой системы и 4,2% заболеваний органов мочевой системы. Одни из пороков развития мочеточников выявляют случайно при обследовании, предпринятом по поводу различных заболеваний, другие сопровождаются расстройством функций почек, способствуют мочевому стазу и фиксации инфекции в почках. Наиболее часто диагностируют врожденное расширение или сужение мочеточника.
Многочисленные аномалии количества, формы, расположения и строения мочеточника приводят к нарушению оттока мочи из почки. Уродинамика нарушается не только при наличии анатомически выраженных препятствий.
Существует следующая классификация аномалий мочеточников:
1) аномалии количества (аплазия, удвоение, утроение и т. д., полное и неполное);
2) аномалии положения (ретрокавальный мочеточник, ретроилеальный мочеточник, эктопия отверстия мочеточника);
3) аномалии формы (штопорообразный, кольцевидный мочеточник);
4) аномалии структуры (гипоплазия, нейромышечная дисплазия, в том числе ахалазия, мегауретер, гидроуретеронефроз, клапаны, дивертикулы, уретероцеле).